全文获取类型
收费全文 | 7946篇 |
免费 | 205篇 |
国内免费 | 261篇 |
专业分类
林业 | 627篇 |
农学 | 474篇 |
基础科学 | 483篇 |
382篇 | |
综合类 | 3081篇 |
农作物 | 252篇 |
水产渔业 | 329篇 |
畜牧兽医 | 1937篇 |
园艺 | 647篇 |
植物保护 | 200篇 |
出版年
2024年 | 30篇 |
2023年 | 154篇 |
2022年 | 159篇 |
2021年 | 145篇 |
2020年 | 175篇 |
2019年 | 283篇 |
2018年 | 242篇 |
2017年 | 127篇 |
2016年 | 227篇 |
2015年 | 213篇 |
2014年 | 505篇 |
2013年 | 411篇 |
2012年 | 412篇 |
2011年 | 414篇 |
2010年 | 402篇 |
2009年 | 415篇 |
2008年 | 366篇 |
2007年 | 435篇 |
2006年 | 403篇 |
2005年 | 332篇 |
2004年 | 288篇 |
2003年 | 288篇 |
2002年 | 219篇 |
2001年 | 259篇 |
2000年 | 194篇 |
1999年 | 171篇 |
1998年 | 138篇 |
1997年 | 148篇 |
1996年 | 93篇 |
1995年 | 95篇 |
1994年 | 78篇 |
1993年 | 81篇 |
1992年 | 84篇 |
1991年 | 83篇 |
1990年 | 69篇 |
1989年 | 56篇 |
1988年 | 27篇 |
1987年 | 36篇 |
1986年 | 37篇 |
1985年 | 22篇 |
1984年 | 10篇 |
1983年 | 21篇 |
1982年 | 16篇 |
1981年 | 9篇 |
1980年 | 9篇 |
1978年 | 3篇 |
1963年 | 3篇 |
1958年 | 4篇 |
1957年 | 4篇 |
1956年 | 5篇 |
排序方式: 共有8412条查询结果,搜索用时 581 毫秒
1.
指出了林木退化是森林生长衰竭的自然现象,引起林木退化的原因很多,如病虫害侵蚀、自然衰亡、人为破坏等。修复是重现退化林生机的有效方法,只有及时做好补植补造工作,才能阻止林场林木退化。概述了甘州区九龙江林场现况,分析了林场退化林的形成原因,并针对林场退化提出了乔木、灌木、沙漠草搭配逐级恢复的相应修复对策,以期促进甘州区九龙江林场的可持续发展。 相似文献
2.
【目的】基因拷贝数变异是一种常见又重要的基因结构变异,往往影响个体表型。低分子量麦谷蛋白(low-molecular-weight glutenin subunit,LMW-GS)是小麦贮藏蛋白的主要组成部分,位于Glu-3位点。小麦作为异源六倍体,其庞大且复杂的基因组结构导致难以利用传统方法检测目的基因的拷贝数,针对小麦基因组,筛选可靠稳定的内参基因和体系,探索适合复杂基因组的拷贝数变异测定技术,测定Glu-3位点LWM-GS基因拷贝数。【方法】以Acc1为内参基因,根据基因序列设计内参引物和探针,通过定性和定量PCR测定内参基因在12个普通小麦品种中的拷贝数,分析该基因拷贝数在不同品种间的稳定性;又以小麦品种篙优2018的5个稀释浓度的基因组DNA为模板,利用qRT-PCR验证Acc1内参系统的重复性和准确性;根据Glu-A3位点LMW-GS基因序列设计特异性引物及探针,利用qRT-PCR和ddPCR 2种方法检测8个小麦品种Glu-A3位点基因拷贝数,比较后选择更优的高通量基因拷贝数检测方法;再根据Glu-B3和Glu-D3位点LMW-GS基因序列设计相应的特异性引物及探针,并利用ddPCR技术检测和分析了231份小麦品种的Glu-A3、Glu-B3和Glu-D3位点上LMW-GS基因拷贝数。【结果】Acc1在12个普通小麦品种间、同一品种5个DNA稀释浓度间的拷贝数测定结果一致,技术重复间的变异系数仅为0.07%—0.77%,所构建的Acc1内参系统稳定;比较qRT-PCR和ddPCR 2种拷贝数检测方法,8个品种所测的Glu-A3位点拷贝数结果一致,分别为3、5、3、4、3、3、3和3;且ddPCR检测重复间的变异系数为0.30%—1.67%,远低于qRT-PCR的3.14%—12.72%,更加可靠;利用ddPCR对231份普通小麦品种的Glu-A3、Glu-B3和Glu-D3位点上LMW-GS基因拷贝检测后分析发现,大多数小麦品种在3个位点上的拷贝数为4,所占频率分别为51.95%、32.03%和28.57%,Glu-3位点总拷贝数变异范围为10—21,变异系数为16.12%。【结论】Acc1内参系统具有良好的稳定性和重复性,可以用作小麦Glu-3位点和其他目的基因拷贝数检测的内参;qRT-PCR和ddPCR均可用于小麦基因拷贝数的检测,但后者更稳定、可靠,且操作简单、检测通量高。 相似文献
3.
采用机械化学法、超声波法和微波法作为茶多酚提取过程中的辅助工艺,以茶多酚的提取率作为指标,通过中心组合设计法(CCD)设计试验,响应面优化分析获取每种辅助工艺最优实施条件,并对这三种辅助工艺进行比较.机械化学法辅助工艺茶多酚提取率为16.2% ~16.8%,微波法辅助工艺提取率为12.2% ~12.9%、超声波法辅助工艺提取率11.6% ~12.3%.三种辅助工艺中,机械化学法辅助工艺比超声波和微波辅助工艺有较高的提取率,可以水作为浸取液在常温下进行提取,是一种茶多酚提取过程中较为理想的辅助提取工艺. 相似文献
4.
为探明不同茶树品种的白茶适制性,比较了贵州省安顺市农业科学研究院茶园引种的5个茶树品种(瑞香、梅占、紫玫瑰、浙农113、香山早,以福鼎大白作对照)一芽二叶原料在不同生产工艺条件下试制的白茶品质特征,并对成品白茶进行感官审评和生化成分的检测分析.结果 表明:5个茶树品种鲜叶制成白茶,游离氨基酸含量均高于福鼎大白;香山早、浙农113品种制成白茶与福鼎大白品种相比品质接近,滋味鲜爽甜醇;瑞香、梅占、紫玫瑰品种制成白茶,在外形色泽方面不及福鼎大白,但品种香显,将其应用于开发不同香型白茶具有较明显的优势. 相似文献
5.
6.
10.